מישלב חדש של שלש תרופות אושר לטיפול בחולי איידס
עודכן ב:12/02/2018
רשות המזון והתרופות (FDA ) בארה"ב הודיעה כי אישרה לשימוש מישלב חדש של שלוש תרופות לטיפול בחולי איידס. התרופה פותחה על ידי חברת גלעד (GILEAD SCIENCES ), מכונה BIKTARVY וניתנת בגלולה אחת ליום, ללא תלות בזמן אכילה, ללא תלות במעמס הנגיפי, או במספר תאי +4CD. שלושה המרכיבים של התרופה הם – BICTEGRAVIR שהוא מעכב אינטרגראזה, ושני מעכבי שעתוק הפוך, EMITRICITABINE , TENOFOVIR.
האישור ניתן לאחר סדרת ניסויים שמצאה בין השאר שהטיפול בתרופה הביא ב-90% מהמטופלים להורדת רמת הנגיף בדם עד מתחת לכושר האבחנה של המבחנים. הניסויים מרמזים גם כי התפתחות עמידות לתרופה זו צפויה להיות איטית. כמו כן דווח, כי מטופלים במעכבי פרוטאזות יכולים לעבור לשימוש בתרופה זו, ללא פגיעה ביעילות הטיפול. העלות השנתית של שימוש בתרופה מוערכת ב-36,000 דולר, וחברת גלעד הודיע כי תתמוך במשתמשים שאינם יכולים להרשות לעצמם הוצאה כזאת.
https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/hivaids/71031?xid=nl_mpt_DHE_2018-02-09&eun=g1017600d0r&pos=0&utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=Daily%20Headlines%202018-02-09&utm_term=Daily%20Headlines%20-%20Active%20User%20-%20180%20days
מקור:ד"ר איתן ישראלי, מומחה לבטיחות ביולוגית ויו"ר האגודה הישראלית לבטיחות ביולוגית.